|
|
|
هانتینگتین و پاتوژنی مولکولی بیماری هانتینگتون
چکیدهبیماری هانتینگتون (HD) یک بیماری بازسازی سلولهای عصبی دیرهنگام است که توسط گسترش تکرار CAG در ژن IT-15 بوجود آمده و منجر به امتداد طولانی پلی گلوتامین مجاور آمینو تریمینوس پروتئین htt (هانتینگتین) HD می گردد. عملکرد نرمال htt و مکانیزمهای مولکولی که به پاتولوژی بیماری منتسب می شوند شامل فرایند شرح داده می باشد. در این بررسی، عملکردهای بالقوه htt همانطور که توسط پروتئینهای مورد تعامل مطرح می گردند. سپس، نقش عدم کارکرد تجویزی و تنزل و تاخوردن به عنوان حوادث زودهنگام در پاتولوژی بیماری تمرکز می گردد.
واژگان کلیدی: بیماری هانتینگتون، هانتینگتین، پلی گلوتامین، رونویسی، چاپرون، پروتیزوم
:: برچسب‌ها:
بیماری هانتینگتون ,
هانتینگتین ,
پلی گلوتامین ,
رونویسی ,
چاپرون ,
پروتیزوم ,
پاتوژنی مولکولی ,
HD ,
مقاله انگلیسی پزشکی با ترجمه فارسی ,
مقاله انگلیسی پزشکی با ترجمه ,
مقاله انگلیسی پزشکی ,
Huntingtin ,
molecular pathogenesis ,
Huntington’s disease ,
:: بازدید از این مطلب : 81
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : سه شنبه 20 مرداد 1395 |
نظرات ()
|
|
|
|
|
عضو شوید
عضویت سریع
آمار مطالب
آمار بازدید
